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靶向CD19抗原的CAR-NK-92-MI和CAR-CD19-T细胞对套细胞淋巴瘤的体外杀伤|世界百事通
2023-07-02 12:15:41 来源:默赛尔生物医学科技


(资料图)

介绍: 为了探究靶向CD19抗原的对套细胞淋巴瘤(MCL)的体外杀伤作用,通过构建靶向CD19的CAR-T与CAR-NK细胞,使用LDH释放法检测其对MCL的杀伤效果,使用流式细胞术验证杀伤效果。实验可得,CAR-T与CAR-NK对MCL细胞和K562-CD19细胞的杀伤效果明显,对K562细胞几乎无杀伤反应。可以得知CAR-CD19-T和CAR-NK-92-MI细胞在体外对MCL有较强的特异性杀伤作用。 套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)是一种具有特殊临床和病理表现的小B细胞非霍奇金淋巴瘤,在非霍奇金淋巴瘤中约占6% 。多数临床进程是具有侵袭性且难治愈, 多数患者的生存期仅约4年。目前,使用常用的信号通路抑制剂效果不佳,仅1/3患者可得到缓解,1/3患者出现耐药。 CAR结构中的scFv使得T/NK细胞可特异性识别肿瘤细胞;CD3ζ的ITAM序列可有效激活T细胞进而提高其杀伤能力。第一代CAR-T具有CD3ζ,有持续性与杀伤能力;二代CAR具有CD3ζ与1个共刺激分子(CD27、CD28、CD134、CD137等),增加了体内生存与增殖能力;三代CAR具有CD3ζ与2个共刺激分子(通常为CD28与CD137)。

实验:

【成功构建CAR-NK-92MI细胞和CAR-CD19-T细胞】图1A为将CAR插入慢病毒载体pCDH-CMV-MCS-EF1-CopPuro上,酶切位点是Xba I与Not I。

图1B为对NK-92MI与T细胞分别进行转染,CAR-NK-92MI细胞分选后阳性率为99.9%;CAR-CD19-T细胞为53.4% 。 图1C为检测CAR-CD19-T细胞的CD8表达程度以探究其杀伤性。由图可得,CD8+T占51.9% 。 图1D为检测CAR-NK-92MI细胞表面的CD56蛋白表达与CAR-CD19-T细胞表面的CD3蛋白表达。可见CD56表达率为97.9%;CD3为87.6% 。 【构建的靶细胞表面高表达CD19抗原】图2为检测靶细胞的细胞表面CD19蛋白表达。 由图可见,图2A中MAVER-1的CD19表达率为94%;图2B中JeKo-1为76.6%;图2C中K562-CD19稳定表达,为97.2%;图2D中K562为CD19阴性,无表达。 【CAR-NK-92MI细胞对MCL细胞有很强的特异性杀伤能力】图3为使用LDH释放法检测CAR-NK-92MI细胞与NK-92MI细胞在不同效靶比对不同靶细胞的杀伤能力。 图3A可见,在效靶比为0.25:1时,CAR-NK组对靶细胞MAVAR-1的杀伤能力是NK组的2倍;在效靶比为2:1时,CAR-NK组的杀伤效果仍高于NK组30% 。 图3B、C可见,CAR-NK对靶细胞JeKo-1与K562-CD19的杀伤效果强于NK。 图3D可见,CAR-NK与NK组对靶细胞K562D的杀伤效果并不大,且无显著差异。 结果表明,CAR-NK-92MI对表达CD19抗原的MCL细胞有特异性杀伤能力。【CAR-CD19-T细胞对MCL细胞具有极强的特异性杀伤能力】图4为使用LDH释放法检测CAR-CD19-T细胞与T细胞在不同效靶比对不同靶细胞的杀伤能力。 图4A可见,在效靶比为0.25:1时,CAR -T组对靶细胞MAVAR-1的杀伤能力是T细胞组的5倍。 图4B、C可见,CAR-T对靶细胞JeKo-1与K562-CD19的杀伤效果强于T组。在效靶比为2:1时,CAR-T组的对JeKo-1的杀伤率为80%,T细胞则低于40% 。 图4D可见,CAR-T与T细胞对靶细胞K562D的杀伤无显著差异。 结果表明,CAR-CD19-T对表达CD19抗原的MCL细胞有特异性杀伤能力。【流式细胞术检测证实CAR-CD19-T细胞对MCL细胞具有强毒性】图5A、B为通过使用流式细胞术检测CFSE/7-AAD的表达量以检验各效靶比下的CAR-CD19-T细胞对靶细胞MAVAR-1或JeKo-1的杀伤能力。其中,上行为T细胞,下行为CAR-T细胞。 由图可见,CAR-CD19-T细胞对MAVER-1与JeKo-1的杀伤能力强于未修饰的T细胞。

结论:

实验中构建的靶向CD19的CAR-NK-92-MI和CAR-CD19-T细胞,对MCL细胞系的MAVER-1与JeKo-1均有较强的杀伤性,CAR-CD19-T细胞的杀伤能力在流式细胞术检测与LDH释放结果一致,说明实验使用的单链抗体对CD19抗原有很强的亲和力。此外,CAR-CD19-T细胞在杀伤时会释放多种毒性细胞因子(穿孔素、颗粒酶等),对靶细胞的杀伤起重要作用。在时间方面,CAR-NK-92-MI细胞对MCL细胞的杀伤时间为8h,CAR-CD19-T细胞为18h。对于CD19抗原特异性,CAR-T/NK-92-MI可以显著杀伤K562-CD19,而在杀伤K562则无显著差异。实验成功进行了CAR-T/NK-92-MI对MCL的体外杀伤实验,为临床治疗MCL提供了参考依据。 来源:赵松柏, et al.\"靶向CD19抗原的CAR-NK-92MI和CAR-CD19-T细胞对套细胞淋巴瘤的体外杀伤.\" 中国肿瘤生物治疗杂志. DOI:10.3872/j.issn.1007-385x.2018.05.003 默赛尔生物微信平台来源:默赛尔生物研发部 主编:默赛尔生物研发部 E-mail:wechat@morecell.com.cn

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