(资料图)
介绍: 为了探究靶向CD19抗原的对套细胞淋巴瘤(MCL)的体外杀伤作用,通过构建靶向CD19的CAR-T与CAR-NK细胞,使用LDH释放法检测其对MCL的杀伤效果,使用流式细胞术验证杀伤效果。实验可得,CAR-T与CAR-NK对MCL细胞和K562-CD19细胞的杀伤效果明显,对K562细胞几乎无杀伤反应。可以得知CAR-CD19-T和CAR-NK-92-MI细胞在体外对MCL有较强的特异性杀伤作用。 套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)是一种具有特殊临床和病理表现的小B细胞非霍奇金淋巴瘤,在非霍奇金淋巴瘤中约占6% 。多数临床进程是具有侵袭性且难治愈, 多数患者的生存期仅约4年。目前,使用常用的信号通路抑制剂效果不佳,仅1/3患者可得到缓解,1/3患者出现耐药。 CAR结构中的scFv使得T/NK细胞可特异性识别肿瘤细胞;CD3ζ的ITAM序列可有效激活T细胞进而提高其杀伤能力。第一代CAR-T具有CD3ζ,有持续性与杀伤能力;二代CAR具有CD3ζ与1个共刺激分子(CD27、CD28、CD134、CD137等),增加了体内生存与增殖能力;三代CAR具有CD3ζ与2个共刺激分子(通常为CD28与CD137)。实验:
【成功构建CAR-NK-92MI细胞和CAR-CD19-T细胞】图1A为将CAR插入慢病毒载体pCDH-CMV-MCS-EF1-CopPuro上,酶切位点是Xba I与Not I。结论:
实验中构建的靶向CD19的CAR-NK-92-MI和CAR-CD19-T细胞,对MCL细胞系的MAVER-1与JeKo-1均有较强的杀伤性,CAR-CD19-T细胞的杀伤能力在流式细胞术检测与LDH释放结果一致,说明实验使用的单链抗体对CD19抗原有很强的亲和力。此外,CAR-CD19-T细胞在杀伤时会释放多种毒性细胞因子(穿孔素、颗粒酶等),对靶细胞的杀伤起重要作用。在时间方面,CAR-NK-92-MI细胞对MCL细胞的杀伤时间为8h,CAR-CD19-T细胞为18h。对于CD19抗原特异性,CAR-T/NK-92-MI可以显著杀伤K562-CD19,而在杀伤K562则无显著差异。实验成功进行了CAR-T/NK-92-MI对MCL的体外杀伤实验,为临床治疗MCL提供了参考依据。 来源:赵松柏, et al.\"靶向CD19抗原的CAR-NK-92MI和CAR-CD19-T细胞对套细胞淋巴瘤的体外杀伤.\" 中国肿瘤生物治疗杂志. DOI:10.3872/j.issn.1007-385x.2018.05.003 默赛尔生物微信平台来源:默赛尔生物研发部 主编:默赛尔生物研发部 E-mail:wechat@morecell.com.cn关于默赛尔
深圳市默赛尔生物医学科技发展有限公司以大规模工业级NK细胞的制备为基础技术平台,为生物技术企业、医疗机构、高校和科研院所,提供全领域细胞治疗产品和系统性技术解决方案的国家级高新技术企业。 技术团队由战略科学家、科技领军人才和高技能专业人才组成,在恶性肿瘤、自体免疫性疾病、乙型肝炎的免疫细胞治疗以及组织损伤、退行性疾病的干细胞治疗等领域,进行关键技术的研究开发和产品生产应用,技术实力达到国际先进、国内领先水平。 一流水平的“细胞治疗研发中心” (近1500㎡) 高洁净度、高标准的cGMP实验室两个(近1000㎡)